синдром Барде

Mira otros diccionarios:

• Синдром Барде — Бидля OMIM 209900 209900 Синдром Барде Бидля (англ. Bardet–Biedl syndrome, BBS)  генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Отождествлялся с Синдром Лоренса Муна (англ. Laurence–Moon syndrome); ныне… …   Википедия

• Синдром Альстрёма — Трансаксиальное изображен …   Википедия

• Синдром Альстрема — Трансаксиальное изображение грудной клетки на уровне сердца, иллюстрирующее типичную жировую ткань подкожно и эпикардиально у пациента с синдромом Альстрема. МКБ 10 Q …   Википедия

• Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля — Син.: Синдром окуло диэнцефальный. Синдром Барде–Бидля. Олигофрения, иногда сочетающаяся с прогрессирующей деменцией, пигментная дегенерация сетчатки (пигментный ретинит), ожирение, гипогенитализм, задержка роста, аномалии скелета (измененная… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

• БАРДЕ СИНДРОМ — (Bardet), состоит из явлений общего ожирения, гипогенитализ ма, полидактилии, иногда брахидакти лии и пигментного ретинита. Б. с. является б. ч. фамильным страданием, обнаруживаемым чаще всего в детском возрасте. Симптомы, входящие в Б. с, могут… …   Большая медицинская энциклопедия

• Синдром Пехкранца — Бабинского Фрелиха МКБ 10 E23.623.6 МКБ 9 253.8253.8 DiseasesDB …   Википедия

• Барде синдром — (G. Bardet, род. в 1885 г., франц. врач) см. Лоренса Муна Барде Бидля синдром …   Большой медицинский словарь

• БАРДЕ – БИДЛЯ СИНДРОМ — (ранее назывался Лоуренса – Муна – Барде – Бидля синдром; описан офтальмологами – британским J. Z. Laurence, 1830–1874, и американским R. C. Moon, 1844–1914, а в ХХ в. французским врачом G. Bardet и венгерским патологом A. Biedl, 1869–1933) –… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

• Барде́ синдро́м — (G. Bardet, р. 1885 г., франц. врач) см. Лоренса Муна Барде Бидля синдром …   Медицинская энциклопедия

• БИДЛЯ СИНДРОМ — (или синдром Барде). Бидль (Biedl) различает две формы dystro phiae adiposo genitalis: чисто гипофизарную (т. н. болезнь Фрелиха) и чисто мозговую. Последняя форма отличается тем, что, кроме свойственных и классической гипофизарной форме… …   Большая медицинская энциклопедия

• Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде — (1922) – редкая генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Основными признаками расстройства являются: 1. умственная отсталость (вариирует в широких пределах, от глубокой до вплотную приближающейся к границам нормы); 2.… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике